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2026年1月12日，乔治敦大学隆巴迪综合癌症中心研发一种T细胞重编程新方法，可增强这类抗感染、抗肿瘤白细胞的记忆功能，使其更高效地杀伤癌细胞。相关研究以“PARP inhibition generates enhanced CD8+ central memory T cells by transcriptional and metabolic reprogramming”为题发布在Nature Immunology（IF=27.6）。
研究发现聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制可通过激活SIRT1-FOXO1通路介导细胞代谢与转录层面的表型转换，诱导生成具有优异记忆功能的CD8+中央记忆T细胞（TCM），重编程后CD8+ TCM代谢适应性增强、记忆应答能力显著提高。
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